Nội dung quảng cáo thuốc phải phù hợp với Giấy phép lưu hành tại Việt Nam
Theo Nghị định số 181/2013/NĐ-CP quy định, nội dung quảng cáo thuốc phải phù hợp với Giấy phép lưu hành tại Việt Nam, tờ hướng dẫn sử dụng thuốc đã được Bộ Y tế phê duyệt, chuyên luận về thuốc đã được ghi trong Dược thư Quốc gia hoặc trong các tài liệu về thuốc đã được cơ quan có thẩm quyền của nước sản xuất công nhận và phải có các nội dung sau: Tên thuốc theo quyết định cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam; tên hoạt chất của thuốc; tên, địa chỉ của tổ chức, cá nhân chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường; chống chỉ định hoặc các khuyến cáo cho các đối tượng đặc biệt; khuyến cáo “đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng” và chỉ định của thuốc, trừ các chỉ định điều trị bệnh lao, phong; chỉ định điều trị bệnh ung thư, khối u; chỉ định điều trị chứng mất ngủ kinh niên; chỉ định bệnh đái tháo đường hoặc các bệnh rối loạn chuyển hóa tương tự khác...
Đặc biệt, đáng chú ý về các nội dung trong Nghị định số 181/2013/NĐ-CP là quy định cấm sử dụng hình ảnh người bệnh; hình ảnh, tên của thầy thuốc để giới thiệu thuốc và sơ đồ tác dụng của thuốc mà chưa được nghiên cứu, đánh giá trong quảng cáo thuốc.
Cũng theo Nghị định này, tổ chức, cá nhân Việt Nam có hàng hóa, dịch vụ muốn quảng cáo trên trang thông tin điện tử của tổ chức, cá nhân nước ngoài kinh doanh dịch vụ quảng cáo xuyên biên giới phải thông qua người kinh doanh dịch vụ quảng cáo đã đăng ký hoạt động hợp pháp tại Việt Nam. Người kinh doanh dịch vụ quảng cáo phải chịu trách nhiệm về sản phẩm quảng cáo và gửi báo cáo định kỳ 06 tháng/lần hoặc báo cáo đột xuất theo yêu cầu về Sở Văn hóa, Thể thao và Du lịch nơi đặt trụ sở chính.
Nghị định này thay thế Nghị định số 24/2003/NĐ-CP ngày 13 tháng 03 năm 2003 và có hiệu lực thi hành kể từ ngày 01 tháng 01 năm 2014. Chi tiết, xem tại đây.